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Peptid Modifikationen
( Peptide Modifications )

GenScript bietet eine große Auswahl von Peptidmodifikation-Services wie folgenden an:

1. Phosphorylation

Phosphopeptide sind für die Untesuchung des Einfluss von Phosphorylation auf Peptid- und Protein-Strukturen und für das Verstehen der von Proteinkinasen gesteuerten reguratorischen Prozesse hilfreich. GenScript hat zahlreich Serin-, Threonin- und Tyrosin-Phosphopeptide erfolgreich synthetisiert. Für Peptide mit einer oder mehren Hydroxyaminosäuren kann selektive Phosphorylation durch orthogonale Protektion oder durch Fmoc-geschutzte phosphorylierte Aminosäuren erreicht werden.

2. MAP-Anwendung

Anwendung von multiplen Peptidantigen (MAP) ist eine wirksame Methode, um Anti-Peptid-Antikörper mit Hochtiter und synthetischer Pepetide-Impfstoffe zu produzieren. Mit Nutzung der a- und e-Aminogruppe von Lysin bildet dieses System einen Rückgrat, an dem multiple Peptidkette gebunden werden. Durch die Lysine-Tieranzahl können Peptid-Seitenketten mit verschidenen Anzahlen synthetisiert. Es eliminiert die Notwendigkeit, Antigene auf einen Protein-Carrier zu konjugieren.

3. KLH, BSA, und Ovalbumin

Peptidantigene sind häufig zu klein um signifikante Immunreaktionen auf dieselbe zu erzeugen. Um diese Problem zu lösen, sind Peptide an größerem Transferprotein (Carrier-Protein) konjugiert, wie Bovine-Serum-Albumin(BSA), Ovalbumin oder Keyhole-Limpet-Hemocyanin(KLH). Ein der Vorteile von KLH ist es, dass es mit ELISA oder Western-Blotting nicht stört, da KLH als ein Blockierungsreagenz eingesetzt wird. Eine allgemeine Methode von Kunjugationsmethoden ist die Maleimide-Methode, mit der Cystein-Rest des Peptides mit Transferprotein (Carrier-Protein) verbindet. Um die Konjugation durchzuführen, ist ein Cystein-Rest zu die N- oder C-Ende des Peptides gebildet. Damit ist es möglich, mit Transferprotein (Carrier-Protein) zu verbinden.

Anmerkung: KLH ist ein großes (MW = 4*105 bis 1*107) aggregatiertes Protein. Wegen der Größe und der Struktur ist die Löslichkeit in Wasser oft limitiert. Es erzeugt eine negative Erscheinung von Lösung und Gemisch. Es beeinflusst die Immunogenität nicht und die trübe Lösung kann für Immunisierung verwendet werden.

4. Amidation and Acetylation

Falls die Peptide aus einer internen Sequenz von Protein ist, wird die Ladung der terminalen Amidation (C-Terminus) oder Acetylation (N- Terminus) entfernt und es hilft, ihre natürliche Strukturen (Amide, CONH2) zu imitieren. Zusätzlich macht diese Modifikation die resultierte Peptide stabiler zu der aus Exopeptidasen ergebenden enzymatischen Degradation.

5. Biotin und FITC

Fluorescein isothiocyanate (FITC) ist eine aktivierte Vorstufe, die für Fluorescein-Labeling eingesetzt ist. Für effektive N-terminale Labeling ist ein Sieben-Atomen-Aminohexanoyl-Abstandstück (NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH) zwischen Fluorophor (Fluoroscein) und N-Terminus der Peptide eingefügt.

Für C-terminale Labeling von Biotin, ist ein Lys-Rest zu C-Terminus der Peptide addiert. Biotin ist dann an der Lysin-Seitenkette via Amid-Bond gebunden. Die positive Ladung von Lysin ist dann entfernt.

Lieferspezifikation:

Alle Peptidsynthesen sind GenScripts strenger Qualitätssicherung unterworfen. Die typische Lieferung besteht aus lyophilisierter Peptide von gewünschter Sequenz, Reinheit, und Qualität und relevanten Qualitätssicherungsberichten.

Angebotsanfrage und Bestellung:

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Bestellung der standarden Peptidynthese

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