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Natürlich vorkommende Peptide spielen wichtigen und vielfältigen Rollen in der Biochemie aller lebenden Spezies. Trotz ihrer hohen und spezifischen biologischen Aktivität wurden Peptide traditionell nicht gerechnet als geeignet für pharmazeutische Anwendungen. Die Gründe dafür waren die hohen Produktionskosten von Peptiden und Schwierigkeiten bei Übertragung an Targetzellen. Aber mit der neusten Entwicklung neuer Technologien, die Peptidsynthese mehr erschwinglich macht, Stabilität der Peptide erhört, und die Methode für Bioverfügbarkeit und Übertragung der Peptide verbessert, werden Peptide allmählich als führende Moleküle in der pharmazeutischen Forschung erkennt.
Mehr als 40 Peptid-Medikamente sind bereits auf dem Markt für die Behandlung solcher Bedingungen wie Bluthochdruck, Osteoporose, Wachstums-Mangel, schwere chronische Schmerzen, Prostata-Krebs, Asthma, Diabetes, Blutgerinnung, bakterielle Infektionen, Unfruchtbarkeit und HIV. Der Umsatz von Acerbon für Bluthochdruck und Salcatonin für Osteoporose erreichte über $1 Mrd. in 2006.
Der Erfolg von Peptid-Arzneimittel hängt oft von chemischer Modifikation der natürlich vorkommenden Sequenzen zur Erhöhung der Stabilität (PEGylierung oder Inklusion von unnatürlichen Aminosäuren), oder zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit (Konjugation an Oberflächen-Rezeptor-Liganden, einschließlich Lektin, Zucker, Lipoproteine, oder an Antikörper, Carrier-Peptide (TAT) oder synthetischen Rezeptor-Liganden). Andere Modifikationen, wie zum Beispiel den Zusatz von nuklearen Lokalisationssignalen, können auch das subzelluläre Targeting von Peptid-Arzneimittel verbessern.
GenScripts Wissenschaftler sind bereit, alle neuen Ideen zu erforschen, die Sie auf dem Gebiet von Pharmazeutischen Peptiden einbringen, und genügende und kosteneffiziente synthetische oder rekombinante Lösung für Ihr Projekt anzubieten.
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