GenScript ofrece una amplia gama de servicios de la modificación de péptido incluyendo los siguientes:
1. Fosforilación
Fosfopéptidos pueden dar ayuda en la investigación de las influencias de fosforilación en la estructura de péptidos y proteínas y en la compresión de procesos reguladores mediada por quinasas proteicas. GenScript ha sintetizado con éxito numerosos serina-, treonina-, y tirosina-fosfopéptidos. Por péptidos que contienen uno o más de estos hidroxi-aminoácidos, la fosforilación selectiva se puede lograr por ortogonal protección o por Fmoc-protegidos fosforilados aminoácidos.
2. Aplicación de MAP
La aplicación del múltiple antígeno péptido es una potente forma de producir anti-péptido anticuerpos de alto título y vacunas de péptido sintético. Este sistema utiliza los a- y e-amino grupos de lisina para formar una columna a la que varias cadenas peptídicas se pueden adjuntar. Según el número de niveles de lisina, número variable de ramas peptidicas pueden ser sintetizados. Esto elimina la necesidad de conjugar el antígeno a una proteína portadora.
3. KLH, BSA, y Ovalbumina
Antígenos peptídicos son a menudo demasiado pequeños para generar las respuestas inmunes significativas por su propia cuenta. Para resolver este problema, estos péptidos se conjugan a las portadoras proteínas más grandes, como la albúmina sérica bovina (BSA), la ovoalbúmina, o la lapa califoniana (KLH). Una de las ventajas de KLH es que no interfiere con ELISA o Western Blot, ya que no se utiliza como un reactivo de bloqueo. Un medio popular de conjugación es el método maleimida, que se acopla el residuo del cisteína del péptido a la proteína portadora. Para realizar esta conjugación, un residuo de cisteína se añade a la N- o C-terminal del péptido a fin de que pueda está vinculada con la proteína portadora.
Nota: KLH es un largo (MW = 4*105 a 1*107) proteína agregada. Debido a su tamaño y estructura, su solubilidad en el agua es a menudo limitada, dando soluciones y mezclas una nublada apariencia. Esto no afecta a la inmunogenicidad y la turbia solución se puede utilizar para las vacunaciones.
4. Amidación y Acetilación
Si el péptido es de una secuencia interna de una proteína, amidación terminal (C-terminal) o acetilación (N-terminal) va a eliminar sus cargas y ayudarla a imitar su estructura natural (amida, CONH2). Además, esta modificación lo que hace que el péptido resultante más estable hacia la degradación enzimática debido a las exopeptidasas.
5. Biotina y FITC
Isotiocianato de fluoresceína (FITC) es un precursor activado para el etiquetado de fluoresceína. Para el etiquetado eficiente de N-terminal, un espaciador aminohexanoyl de siete átomos (NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH) se inserta entre el fluoróforo (fluoroscein) y el N-terminal del péptido.
Para el etiquetado de C-terminal de la biotina, un residuo de Lys se añade a la C-terminal del péptido. La biotina se adjunta a la cadena lateral de la lisina a través de bonos de amida. La carga positiva de la lisina es ya removido.
Especificaciones de entrega:
Todas las síntesis de péptidos están sujetas al estricto control de calidad de GenScript. La entrega normal consiste en los péptidos liofilizados de la secuencia requisita, la pureza, la cantidad y los informes correspondientes de CC.
Cotizaciones y Pedidos:
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