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Los péptidos naturales desempeñan funciones importantes y diversos en la bioquímica de todas las especies vivas. A pesar de su alta y específica actividad biológica, los péptidos tradicionalmente no se consideran aptos para aplicaciones farmacéuticas. Las razones para esa incluyeron el alto costo de fabricación de péptidos y las dificultades con su entrega a las target células. Sin embargo, con el reciente desarrollo de nuevas tecnologías que hacen la síntesis de péptidos más asequible, que aumentan la estabilidad de péptidos, y que mejoran la biodisponibilidad de péptidos y métodos de entrega, péptidos son cada vez más reconocidos como moléculas principales en investigación farmacéutica.
Más de 40 medicamentos peptídicos ya están en el mercado para el tratamiento de esas condiciones como la hipertensión, la osteoporosis, la deficiencia de crecimiento, el dolor crónico severo, el cáncer de próstata, la asma, las diabetes, los coágulos de sangre, las infecciones bacterianas, la infertilidad y el HIV. Los sales de Zestril para la hipertensión y Salcatonin para la osteoporosis llegó a más de $1 mil millones en 2006.
El éxito de medicamentos peptídicos a menudo depende de modificar químicamente las secuencias naturales para incrementar la estabilidad (PEGylation o inclusión de aminoácidos no naturales), o para mejorar la biodisponibilidad (conjugación de ligandos del receptor de superficie, azúcares, lipoproteínas, o de anticuerpos, transportista péptidos (TAT), o ligandos del receptor sintético). Otras modificaciones, como la adición de señales de localización de nuclear, también pueden mejorar targeting subcelular de medicamentos peptídicos.
Los científicos de GenScript ya están dispuestos para estudiar cualquier nueva idea que puede llevar al campo de péptidos farmacéuticos y para proporcionar la solución sintética o recombinante más adecuada y más económica para su proyecto.
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