Leveraging GenScript’s synthetic DNA mutant Libraries to accelerate high-throughput screening in antibody discovery and engineering

최근 생물의약품의 급속한 발전과 더불어 생물학적 약물과 세포/유전자 치료가 성장 단계에 진입했습니다. 인공지능 기반 약물 설계(AIDD)는 지난 5년간 비약물화 대상의 경계를 허물고 약물 개발 과정을 단축하는 방향으로 발전해 왔습니다. GenScript의 합성 DNA 변이체 라이브러리는 특히 AIDD 분야에서 항체 발견 및 엔지니어링 진화를 촉진하는 귀중한 도구로 활용됩니다.

예를 들어, 항원 에피토프를 기반으로 한 항체의 de novo 설계는 특히 표적 동질화가 만연한 시대에 항체 약물을 차별화할 수 있는 주요 소스로 부상하고 있습니다. 특정 에피토프를 표적으로 삼음으로써 더 높은 효능과 안전성을 갖춘 항체 약물을 생성할 가능성이 있습니다. 한편, naïve 또는 면역화된 라이브러리에서 선택된 히트 또는 리드를 사용하는 항체 엔지니어링은 치료 항체 약물을 확장하는 또 다른 접근법을 제공합니다. 본 세션에서는 GenScript의 합성 DNA 변이체 라이브러리가 실제 사례 연구를 통해 항체 발견 및 엔지니어링을 지원하는 방법을 살펴보고, 현재의 주요 연구자와 선구자들이 이 도구를 사용하여 연구를 진전시키는 방법을 공유할 예정입니다. 과학 여정을 발전시킬 수 있는 기회를 놓치지 마세요.